Hvilken behandling kan der udføres ved Thalassemia?

Hvilken behandling kan der udføres ved Thalassemia?

Anonim

Behandlingen afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​thalassæmi, som hver patient lider. Patienter med alfa- eller beta-thalassemia-egenskaber viser milde symptomer eller endda overhovedet ingen symptomer. Denne patient kræver muligvis lidt eller ingen behandling.

Image

I tilfælde af svær eller mild thalassæmi anbefaler læger tre typer standardbehandling, nemlig blodtransfusion, jernchelateringsterapi ( jernchelateringsterapi ) og folsyre-kosttilskud. Andre typer behandling, der er udviklet eller stadig er i testprocessen, bruges sjældnere.

Standard behandling af thalassæmi

Blodtransfusion

Røde blodlegemer er den vigtigste behandling for mennesker med moderat eller svær thalassæmi. Denne behandling kan øge antallet af sunde røde blodlegemer med normalt hæmoglobin.

Under en blodoverføring anvendes en nål til at indsætte intravenøs (IV) i en af ​​blodkarene, indtil sundt blod kommer ind i kroppen. Proceduren tager normalt 1-4 timer.

Røde blodlegemer varer kun omkring 120 dage. Derfor kan det være nødvendigt at du gennemgår gentagne transfusioner for at opretholde en sund forsyning af røde blodlegemer.

For personer med hæmoglobin H eller beta-thalassemia intermedia kan du muligvis have brug for en blodoverføring under visse betingelser, for eksempel når du har en infektion eller anden sygdom, eller når du har svær anæmi, der forårsager træthed.

For personer med beta-thalassemia major (Cooley's anæmi) kan du muligvis have brug for regelmæssige blodoverførsler (hver 2-4 uge). Denne transfusion hjælper dig med at opretholde normale niveauer af hæmoglobin og røde blodlegemer.

Blodoverføring kan hjælpe dig med at føle dig bedre, nyde daglige aktiviteter og leve et normalt liv. Selvom det er meget nyttigt for sjælens sikkerhed, er denne behandling ret dyre og indebærer risikoen for transmission af infektioner og vira (såsom hepatitis). Imidlertid er risikoen for transmission af infektioner og virusser meget lav i USA, fordi den har gennemgået en streng blodscreening.

Jernchelateringsterapi

Hemoglobin i røde blodlegemer er et protein rig på jern. Gennem regelmæssig transfusion ophobes jern i blodet i visse organer, såsom leveren, hjertet og andre organer. Denne tilstand kaldes jernoverbelastning .

For at forhindre denne skade bruger læger jernchelateringsterapi for at fjerne overskydende jern fra kroppen. De to vigtigste lægemidler, der bruges i jernchelateringsterapi, er:

  • Deferoxamine er et flydende stof, der gives langsomt under huden, normalt gennem en lille bærbar pumpe, der bruges natten over. Denne terapi kræver tid og er lidt smertefuld. Bivirkningerne af dette stof er syns- og høreproblemer.
  • Deferasirox er en pille taget 1 gang om dagen. Bivirkningerne af dette lægemiddel er hovedpine, kvalme (ubehagelig mave), opkast, diarré, ledsmerter og træthed.

Tilskud til folsyre

Folinsyre er et B-vitamin, der hjælper med at opbygge sunde røde blodlegemer. Din læge kan muligvis anbefale folinsyretilskud ud over blodtransfusionsbehandling og / eller jernchelateringsbehandling.

Andre behandlinger

I det følgende beskrives andre behandlinger af thalassæmi, der er udviklet eller undergår test (men sjældent udføres).

Blod- og marvstamcelletransplantation

Blod- og marverstamcelletransplantationer udføres for at erstatte beskadigede stamceller med sunde dem fra donorer. Stamceller er celler i knoglemarven, der spiller en rolle i produktionen af ​​røde blodlegemer og andre typer blodlegemer.

Stamcelletransplantation er den eneste behandling, der kan kurere thalassæmi. Men kun nogle få alvorlige thalassemia-patienter er i stand til at finde en passende donor.

Fremtidig behandling

Forskere fortsætter med at udvikle nye behandlinger af thalassæmi. Måske i fremtiden er der terapi for at indsætte et normalt hæmoglobingen i stamceller i knoglemarven. Denne behandling tillader kroppen af ​​thalassemia-patienter at fremstille deres egne røde blodlegemer og hæmoglobin.

Forskere studerer også måder at stimulere en persons evne til at fremstille føtal hæmoglobin efter fødslen. Denne type hæmoglobin findes hos fostre og nyfødte. Efter fødslen skifter kroppen til at fremstille voksent hæmoglobin. At gøre mere føtal hæmoglobin kan muligvis kompensere for manglen på sundt voksent hæmoglobin.

Behandle komplikationer

Nuværende behandling giver patienter med moderat og svær thalassæmi mulighed for at leve længere. De skal dog have komplikationer, der kan opstå fra tid til anden.

Del denne artikel:

Del dette:

  • Klik for at dele på Facebook (Åbnes i et nyt vindue)
  • Klik for at dele på Twitter (Åbnes i et nyt vindue)
  • Klik for at dele på WhatsApp (Åbnes i et nyt vindue)
  • Klik for at dele på Tumblr (Åbnes i et nyt vindue)
  • Klik for at dele på LinkedIn (Åbnes i et nyt vindue)
  • Klik for at dele på en ny linje (Åbnes i et nyt vindue)
  • Klik for at dele på BBM (Åbnes i et nyt vindue)

Anmeldt dato: 20. januar 2017 | Sidst redigeret: 20. januar 2017

kilde

http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/thalassemia/treatment

Redaktørens Valg